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Centinel Spine, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K173347 STALIF C FLX、STALIF M FLX、STALIF L FLXおよびSTALIF ラテラル-オブリケート FLX、ACTILIF C FLX、ACTILIF M FLX、ACTILIF L FLXおよびACTILIF ラテラル-オブリケート FLXMAX2018-05-08 表示
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