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Cgx, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K203331 Quick-20m FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLを保持し、以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。 [会社名]の[製品名]は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を取得した医療機器です。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請中であり、NCT（臨床試験登録番号）[NCT番号]およびPMID（PubMed ID）[PMID番号]を持ちます。詳細については、以下のURLを参照してください。[URL]GWL2021-05-20 表示
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