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Curemetrix, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K260980 cmAngio® V2.0QIH2026-07-30 表示
510(k) K250754 cmAngio®（V1.6）QIH2025-04-10 表示
510(k) K232367 cmAngio® V1.0QIH2023-10-05 表示
510(k) K183285 cmTriage 医療機器規制文 FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA（プレマーケティング評価）、NCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLを保持してください。 規制ポリシー：medical-regulatory-v1QFM2019-03-08 表示
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