cmTriage 医療機器規制文 FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA（プレマーケティング評価）、NCT（治験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLを保持してください。 規制ポリシー：medical-regulatory-v1
K番号: K183285 · 2019-03-08
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医療機器の概要
よくある質問
What is the cmTriage?
cmTriage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08. The listed applicant is Curemetrix, Inc.. The 510(k) number is K183285.
When did cmTriage receive FDA 510(k) clearance?
cmTriage received FDA 510(k) clearance on 2019-03-08, under 510(k) number K183285.
Who is the listed applicant for cmTriage?
FDA 510(k)レコードでは、Curemetrix, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for cmTriage?
The FDA product code for cmTriage is QFM.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCuremetrix, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QFM）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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