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Diality, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K243607 モーダ-フラックス血液透析システム™ カートリッジ（102121-001）FJK2024-12-20 表示
510(k) K233798 モーダ-フラックス血液透析システムおよびカートリッジKDI2024-08-02 表示
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