免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Hangzhou Bever Medical Devices Co., Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K192468 男性、Nelaton先端即用型親水カテーテル;女性、Nelaton先端即用型親水カテーテル;小児用、Nelaton先端即用型親水カテーテル 间断カテーテル;男性、先端細くなったTiemann即用型親水カテーテル;男性、オリーブ先端Tiemann即用型親水カテーテルGBM2019-11-27 表示
↑