男性、Nelaton先端即用型親水カテーテル；女性、Nelaton先端即用型親水カテーテル；小児用、Nelaton先端即用型親水カテーテル 间断カテーテル；男性、先端細くなったTiemann即用型親水カテーテル；男性、オリーブ先端Tiemann即用型親水カテーテル
K番号: K192468 · 2019-11-27
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter?
Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-11-27. The listed applicant is Hangzhou Bever Medical Devices Co., Ltd.. The 510(k) number is K192468.
When did Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-11-27, under 510(k) number K192468.
Who is the listed applicant for Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou Bever Medical Devices Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter?
The FDA product code for Male, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Femal, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Pediatric, Nelaton-tip Ready-to-Use Hydrophilic Catheter Intermittent Catheter; Male, Tapered-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter; Male, Olive-Tip Tiemann Ready-to-Use Hydrophilic Catheter is GBM.
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関連機器（コード：GBM）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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