Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact
K番号: K241734 · 2025-03-05
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact?
Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-05. The listed applicant is Well Lead Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241734.
When did Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact receive FDA 510(k) clearance?
Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact received FDA 510(k) clearance on 2025-03-05, under 510(k) number K241734.
Who is the listed applicant for Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact?
The FDA 510(k) record lists Well Lead Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact?
The FDA product code for Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Ready to Use; Wellead® Hydrophilic Intermittent Catheter Compact is GBM.
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関連機器(コード:GBM)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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