Hutom, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products
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機器総数1
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最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K233457 | 医療機器規制テキストの翻訳: この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証およびPMA(プレマーケティング評価)に基づいて製造・販売されています。NCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] [会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。 | QIH | 2024-07-12 | 表示 |
一致する機器はありません。