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Hutom, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K233457 医療機器規制テキストの翻訳: この医療機器は、FDA(米国食品医薬品局)の510(k)認証およびPMA(プレマーケティング評価)に基づいて製造・販売されています。NCT(臨床試験登録番号)およびPMID(PubMed ID)も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] [会社名]の[製品名]は、厳格な医療規制基準に従って開発・製造されています。QIH2024-07-12 表示
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