I DO Biotech Co., Ltd.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products
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機器総数1
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最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K192294 | この医療機器の規制文を以下の通り日本語に翻訳します。 I Do [医療機器名]の医療機器規制文 FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLはそのまま維持します。 [医療機器名]の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制下に位置付けられています。この製品は、510(k)通知に基づいて市場に導入されています。PMA（プレマーケティング評価）が必要な製品ではありません。臨床試験情報（NCT）およびPubMed ID（PMID）も提供されています。 詳細については、以下のURLを参照してください：[URL] 当社の医療機器規制ポリシーは「medical-regulatory-v1」です。 | DZE | 2020-07-31 | 表示 |
一致する機器はありません。