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Intelis Instruments , Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K212107 この医療機器の規制文を以下の通り日本語に翻訳します。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保ちます。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を取得しており、PMA（プレマーケティング評価）申請中です。NCT（臨床試験登録番号）は[URL]にあります。PMID（PubMed ID）は[識別子]です。 --- Policy: medical-regulatory-v1GEI2021-11-10 表示
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