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K&J Consulting Corp.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K233332 Statera-C™脊椎システムNKG2023-11-27 表示
510(k) K232586 レクシウス脊椎固定システム、Statera™脊椎システム、Statera-M™脊椎システムNKB2023-10-24 表示
510(k) K231460 FORTISとHANA前頸椎プレートシステム、Rex前頸椎プレートシステム、BALTEUM™およびBALTEUM-ONE™腰椎プレートシステム、およびOsprey™前頸椎プレートシステムKWQ2023-07-16 表示
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