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Ldr Spine USA, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K162133 VerteFIT脊椎切除カイジングシステムMQP2017-05-16 表示
510(k) K161173 アベニュー® T TLIF ケージOVD2016-09-28 表示
510(k) K161798 FacetBRIDGE® システムMRW2016-08-04 表示
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