免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Lensar, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 6 products

機器総数6
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220259 ALLY アダプティブ白内障治療システムOOE2022-06-09 表示
510(k) K182795 LENSARレーザーシステム - fs 3D (LLS-fs 3D)OOE2018-12-21 表示
510(k) K181430 LENSARレーザーシステム - fs 3D (LLS-fs 3D)OOE2018-08-09 表示
510(k) K173346 LENSARレーザーシステム - fs 3D (LLS-fs 3D)OOE2018-03-02 表示
510(k) K171337 レンズアール ラーザーシステム – fs 3D (LLS-fs 3D)OOE2017-08-10 表示
510(k) K170576 LENSARレーザーシステム - fs 3D (LLS-fs 3D)OOE2017-05-05 表示
↑