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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 12 products
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機器総数12
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K250126 | ArtiSeal Vessel Sealing System - ArtiSeal Instruments (AS01M) | GEI | 2025-10-21 | 表示 |
| 510(k) | K241138 | ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Instruments; ArtiSeal Vessel Sealing System-ArtiSeal Generator | GEI | 2024-11-15 | 表示 |
| 510(k) | K240657 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01-LH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01S-LH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01L-LH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (5AMHD01-LH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (5AMHD01S-LH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01-FH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01S-FH); ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes (AMHD01L-) | GEI | 2024-06-06 | 表示 |
| 510(k) | K230498 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes | GEI | 2023-06-05 | 表示 |
| 510(k) | K230539 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes | GEI | 2023-04-27 | 表示 |
| 510(k) | K230499 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes | GEI | 2023-04-26 | 表示 |
| 510(k) | K220384 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes | GEI | 2022-02-24 | 表示 |
| 510(k) | K212500 | ArtiSential Trocar | GCJ | 2021-12-03 | 表示 |
| 510(k) | K203580 | ArtiSential 腹腔鏡器械-Electrodes | GEI | 2021-04-30 | 表示 |
| 510(k) | K200875 | ArtiSential 腹腔鏡器械 - 電極 | GEI | 2020-06-17 | 表示 |
| 510(k) | K200501 | ArtiSential Laparoscopic Instrument-Electrodes | GEI | 2020-05-11 | 表示 |
| 510(k) | K190909 | ArtiSential Bipolar Fenestrated Forceps | GEI | 2020-02-13 | 表示 |
一致する機器はありません。