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Lumenis, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 10 products

機器総数10
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K212703 AcuPulse CO2 Laser System, Delivery Devices and AccessoriesGEX2021-10-19 表示
510(k) K203544 ウルトラパルス手術および美容用CO2レーザーシステム、輸送装置およびアクセサリーGEX2020-12-24 表示
510(k) K202428 AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and AccessoriesGEX2020-10-22 表示
510(k) K201663 AcuPulse W CO2 Laser Systems, Delivery Devices and AccessoriesGEX2020-07-16 表示
510(k) K193500 スター・M22 インティンス・パルス・ライト（IPL）およびレーザー・システムGEX2020-01-16 表示
510(k) K180597 AcuPulse (previously called AcuPulse 30/40 ST); AcuPulse 40W G; AcuPulse DUOGEX2018-04-03 表示
510(k) K170179 ライトシーアー デイズアー；ライトシーアー デイズアー ライト；ライトシーアー デュエット；ライトシーアー インフィニティGEX2017-09-18 表示
510(k) K170060 M22およびResurFxシステムGEX2017-08-09 表示
510(k) K170121 ルメニスファミリーのホルミウム手術レーザーおよびデリバリーデバイスおよびアクセサリーGEX2017-05-22 表示
510(k) K162837 スマートレーザー間接眼鏡（LIO）；Lumenis Novus Spectra レーザーシステム、Lumenis Vision One レーザーシステム、および Lumenis Smart532™ レーザーシステム用レーザー配達装置GEX2017-02-28 表示
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