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Lutronic Vision, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220974 R:GEN 医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に基づいて承認されています。PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- 以上が、規制文の日本語訳です。HQF2022-12-27 表示
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