免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Medynus, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K220379 IMPEACEおよびIMPEACE-Uni前頸椎板システムKWQ2022-03-03 表示
510(k) K212792 Medynus IVA (ACIF, DLIF, PLIF, TLIF, ALIF) PEEK CageODP2021-09-23 表示
510(k) K210420 ゴブリンおよびゴブリンLSピードルスクリューシステムNKB2021-04-19 表示
↑