mibeTec GmbH

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2

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最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K250047	バイテーウェイツ・ツー医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです： --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づいて製造・販売されています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も確認されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] --- 上記の翻訳に従い、企業名や製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保護しています。	IRT	2025-09-12	表示
510(k)	K220514	bite away neo	IRT	2022-06-23	表示