Murata Vios, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products
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機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K241728 | Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software 2050 | DXN | 2025-01-23 | 表示 |
| 510(k) | K232354 | Vios Monitoring System(TM) Model 2050; Vios Central Station Monitor/Vios Central Server Software | DRT | 2024-03-22 | 表示 |
一致する機器はありません。