免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

Nasogastric Feeding Solutions, Ltd.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K212316 デバイス名：DoubleChek DC-1001 医療機器規制文： FDA（米国食品医薬品局）、510(k)（米国食品医薬品局の認証手続き）、PMA（米国食品医薬品局の特別認証手続き）、NCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLを保持してください。 規制ポリシー：medical-regulatory-v1KNT2022-09-30 表示
↑