FDA 510(k)

デバイス名：DoubleChek DC-1001 医療機器規制文： FDA（米国食品医薬品局）、510(k)（米国食品医薬品局の認証手続き）、PMA（米国食品医薬品局の特別認証手続き）、NCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）、識別子およびURLを保持してください。規制ポリシー：medical-regulatory-v1

K番号: K212316 · 2022-09-30

決定日2022-09-30

製品コードKNT

諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU

決定大幅同等

医療機器の概要

DoubleChek DC-1001 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nasogastric Feeding Solutions, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30 under 510(k) number K212316. The device is classified under product code KNT. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DoubleChek DC-1001?

DoubleChek DC-1001 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30. The listed applicant is Nasogastric Feeding Solutions, Ltd.. The 510(k) number is K212316.

When did DoubleChek DC-1001 receive FDA 510(k) clearance?

DoubleChek DC-1001 received FDA 510(k) clearance on 2022-09-30, under 510(k) number K212316.

Who is the listed applicant for DoubleChek DC-1001?

The FDA 510(k) record lists Nasogastric Feeding Solutions, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DoubleChek DC-1001?

The FDA product code for DoubleChek DC-1001 is KNT.

公式ソース

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