Neuraxis, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1

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最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K242304	RED この医療機器の規制文を以下の通り日本語に翻訳します。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保ちます。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制下にある製品であり、510(k)またはPMA（プレマーケティング評価）の認可を受けています。詳細については、以下のURLを参照してください：[URL]。この製品は、NCT[識別子]およびPMID[識別子]に基づいて評価されています。当社の医療機器は、厳格な規制基準に従って開発・製造されています。 --- Policy: medical-regulatory-v1	KLA	2024-12-06	表示