Neurofield, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products
広告
機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K252951 | ジェネシス・スリープ | QJQ | 2025-12-31 | 表示 |
| 510(k) | K240420 | ニューロフィールド分析スイート | OLU | 2024-09-20 | 表示 |
| 510(k) | K221959 | Q21 Q21 （以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳します。会社名/製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保ちます。ポリシー：medical-regulatory-v1。翻訳のみを返します。） --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）に登録された510(k)認証済み製品です。PMA（プレマーケティングアプロバル）が必要な製品ではありません。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。 詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- （以上が翻訳です。） | GWQ | 2023-08-31 | 表示 |
一致する機器はありません。