Philips Medical Systems Nederlands B.V.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products
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機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240224 | ゼニション90 | OWB | 2024-05-22 | 表示 |
| 510(k) | K223442 | MR 5300およびMR 7700 R11 MRシステム | LNH | 2022-12-23 | 表示 |
| 510(k) | K201743 | ClarifEye R1.0、ClarifEye針 | OWB | 2021-02-23 | 表示 |
| 510(k) | K181311 | フィリップス 気動脈学アプリケーション R1.0 | MWI | 2018-09-07 | 表示 |
| 510(k) | K181966 | スマートパーフュージョン | OWB | 2018-08-17 | 表示 |
| 510(k) | K162025 | インテリスペース・ポータル・プラットフォーム | LLZ | 2016-10-18 | 表示 |
| 510(k) | K153324 | インゲニア 1.5Tおよびインゲニア 1.5T S R5.2 | LNH | 2016-03-22 | 表示 |
一致する機器はありません。