Pulse Biosciences, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 7 products
広告
機器総数7
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K240782 | CellFX皮膚内電極システム（SYS3000）；CellFX皮膚内電極、13G（CPE013）；CellFX皮膚内電極、18G（CPE018） | GEI | 2024-08-05 | 表示 |
| 510(k) | K233705 | CellFX皮膚内電極システム（SYS3000） | GEI | 2024-03-08 | 表示 |
| 510(k) | K213674 | CellFX システム | GEI | 2022-09-22 | 表示 |
| 510(k) | K222075 | CellFX システム | GEI | 2022-09-02 | 表示 |
| 510(k) | K221671 | CellFX® システム | GEI | 2022-08-01 | 表示 |
| 510(k) | K211444 | CellFX システム | GEI | 2021-08-25 | 表示 |
| 510(k) | K203299 | CellFX システム | GEI | 2021-02-02 | 表示 |
一致する機器はありません。