Ranfac Corporation
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products
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機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223612 | ランファック 横断アクセス 骨髄吸引針(CRVS-BMA-LA) | KNW | 2023-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K202287 | ラン・フレックス・B 骨髄吸引針 | KNW | 2020-09-18 | 表示 |
| 510(k) | K190177 | J型骨髄生検針、T型骨髄生検針、ツイーザー骨髄生検針 | KNW | 2019-06-12 | 表示 |
| 510(k) | K183146 | ランファックカルテラバイオプシー針 | KNW | 2019-04-25 | 表示 |
一致する機器はありません。