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FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1

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最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K243333	rTOP FDA（米国食品医薬品局）、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子およびURLはそのままに、以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳します。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）に基づくデータに基づいて開発されました。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] --- 注意：翻訳は「medical-regulatory-v1」ポリシーに基づいて行われています。	LLZ	2025-02-04	表示