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Sentiar, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2

カテゴリー0

最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K223290	CommandEP データマネージャー PC（DPC02）、CommandEP HMD（HMD02）	LLZ	2023-07-14	表示
510(k)	K192890	医療機器規制テキストの翻訳（device_name）この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証およびPMA（プレマーケティング評価）に基づいて製造・販売されています。NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] 医療機器規制ポリシー：medical-regulatory-v1	LLZ	2020-09-18	表示

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