Spinal Elements, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 24 products
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機器総数24
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K260506 | Ventana® P/T 腰椎間板システム | MAX | 2026-05-15 | 表示 |
| 510(k) | K253559 | Ventana™ A 前腰部インターボディシステム | OVD | 2026-02-25 | 表示 |
| 510(k) | K250773 | ルナ® Ti インターボディ融合システム | MAX | 2026-02-04 | 表示 |
| 510(k) | K242527 | カーマ® フィクセーション システム | MRW | 2025-05-21 | 表示 |
| 510(k) | K243916 | プライム脊椎固定システム | NKB | 2025-02-21 | 表示 |
| 510(k) | K231593 | サファイアX3前頸椎板システム | KWQ | 2023-08-02 | 表示 |
| 510(k) | K231252 | ベンタナ™ L脊椎システム | MAX | 2023-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K222833 | ベンタナ™ C脊椎システム | ODP | 2023-05-19 | 表示 |
| 510(k) | K222516 | マーカス®II脊椎システム | NKB | 2022-12-01 | 表示 |
| 510(k) | K210044 | クリスタル脊椎システム & ヴェルト脊椎システム、ルーセント脊椎システム、ゼウス脊椎システム、セレス-C脊椎システム、オメガXP脊椎システム | MAX | 2021-06-30 | 表示 |
| 510(k) | K203254 | ルーセント3D脊椎システム | MAX | 2021-03-26 | 表示 |
| 510(k) | K202298 | ルーセントXP、ルーセントXPカーブド | MAX | 2020-12-22 | 表示 |
| 510(k) | K201029 | サファイア®脊椎システム、サファイアX前頸椎板脊椎システム | KWQ | 2020-06-17 | 表示 |
| 510(k) | K190881 | 脊椎要素 ナビゲーション機器 | OLO | 2019-12-19 | 表示 |
| 510(k) | K191576 | マーカス®脊椎システム、オーバーワッチ®脊椎システム | NKB | 2019-09-16 | 表示 |
| 510(k) | K190289 | カルマ® フィクセーション システム | OWI | 2019-04-03 | 表示 |
| 510(k) | K182584 | ルーセント®XP | MAX | 2018-12-10 | 表示 |
| 510(k) | K181837 | Spinal Elements Ti-Bond coated devices | MAX | 2018-11-02 | 表示 |
| 510(k) | K180728 | 脊椎要素締め具システム | OWI | 2018-09-06 | 表示 |
| 510(k) | K172967 | マーカス®脊椎システム | NKB | 2018-04-10 | 表示 |
一致する機器はありません。