Spinecraft, LLC
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 5 products
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機器総数5
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K223301 | ASTRA & AVANTナビゲーション機器システムおよびASTRA-OCTナビゲーション機器システム | OLO | 2023-07-20 | 表示 |
| 510(k) | K223273 | ASTRA脊椎システム | NKB | 2022-12-22 | 表示 |
| 510(k) | K211935 | ORIO-Ti脊椎間融合カageシステム | ODP | 2021-09-30 | 表示 |
| 510(k) | K211323 | ASTRA脊椎システム | NKB | 2021-06-03 | 表示 |
| 510(k) | K181350 | ASTRA-OCT脊椎システム | NKG | 2018-07-06 | 表示 |
一致する機器はありません。