Synergeyes, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products
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機器総数2
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最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K153714 | SynergEyes A&M(パフロフォコンDヘム-イバーフィルコンA)ハイブリッドデイウェアコンタクトレンズ、SynergEyes KC(パフロフォコンDヘム-イバーフィルコンA)ハイブリッドデイウェアコンタクトレンズ、SynergEyes PS(パフロフォコンDヘム-イバーフィルコンA)ハイブリッドデイウェアコンタクトレンズ、SynergEyes SiH(ペトラフォコンAヘム-ララフィルコンA)ハイブリッドデイウェアコンタクトレンズ、SynergEyes UltraHealth for Keratoconus(ペトラフォコンAヘム-ララフィルコンA)ハイブリッドデイウェアコンタクトレンズ | HQD | 2016-11-15 | 表示 |
| 510(k) | K160938 | SynergEyes SiH で Hydra-PEG(petrafocon A hem-larafilcon A) ハイブリッドデイウェアレンズ | HQD | 2016-08-01 | 表示 |
一致する機器はありません。