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Synovis Life Technologies, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K223052 ペリガードおよびサプルペリガードFTM2023-04-07 表示
510(k) K221032 Vascu-Guard Vascular Repair PatchPSQ2022-10-19 表示
510(k) K221029 PERI-GUARD リペアパッチ、SUPPLE PERI-GUARD リペアパッチPSQ2022-10-19 表示
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