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Techfit Digital Surgery, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 4 products

機器総数4
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K250297 TECHFIT パーソナライズド頭蓋骨システムGWO2025-10-27 表示
510(k) K242263 TECHFIT DISRP® システムDZJ2024-12-11 表示
510(k) K222577 TECHFIT診断モデルLLZ2023-01-06 表示
510(k) K220199 AFFINITY 近位胫骨システムHRS2022-03-21 表示
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