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Titan Spine, LLC

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 3 products

機器総数3
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K173535 エンドスケレトン® TAS インターボディ融合デバイス、エンドスケレトン® TAS ハイパーロルドティック インターボディ融合デバイス、およびエンドスケレトン® TCS インターボディ融合デバイスODP2018-02-13 表示
510(k) K170399 エンドスケルトンからインターボディ融合装置（IBD）へMAX2017-07-06 表示
510(k) K163269 エンドスケルトン(R) TAS インターボディ融合デバイス / エンドスケルトン(R) TAS ハイパーロルドティック インターボディ融合デバイスOVD2017-04-13 表示
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