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Vantis Vascular, Inc.

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 2 products

機器総数2
カテゴリー0
最新のFDA決定
種類番号機器名コード日付操作
510(k) K262817 クロスファスト インテグレートドマイクロカテーテル アドバンスドデリバリーシステムDQY2026-09-18 表示
510(k) K242276 CrossFAST™統合ミクロカテーテルガイド延長システム（CFM55）DQY2024-09-30 表示
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