Vyvo Technology Corp.(Vt)

FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 1 products

機器総数1

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最新のFDA決定

種類	番号	機器名	コード	日付	操作
510(k)	K231288	以下は、提供されたテキストの翻訳です。指定されたポリシーに従って、会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLはそのままに保っています。 --- この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)認証を受けた製品であり、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）に基づくデータに基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL] --- Note: Since the original text "Vyvo" does not provide enough context to translate it meaningfully, I have left it unchanged in the translation. If "Vyvo" is a proper name or a specific term, it should remain unchanged in the translation.	DQA	2024-03-04	表示