FDA 510(k)

BIJOU 歯列矯正用セラミックブラケット

K番号: K152167 · 2016-05-27

決定日2016-05-27

製品コードNJM

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is World Bio Tech Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27 under 510(k) number K152167. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket?

BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27. The listed applicant is World Bio Tech Co., Ltd.. The 510(k) number is K152167.

When did BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket receive FDA 510(k) clearance?

BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket received FDA 510(k) clearance on 2016-05-27, under 510(k) number K152167.

Who is the listed applicant for BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket?

The FDA 510(k) record lists World Bio Tech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket?

The FDA product code for BIJOU Orthodontic Ceramic Bracket is NJM.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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