JRP ウォンド スプレーダー
K番号: K152538 · 2016-04-13
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決定日2016-04-13
製品コードGAD
諮問委員会SU
（以下のテキストは翻訳されていません。）
Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等
医療機器の概要
JRP Wound Spreader is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is J.R. Parker, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13 under 510(k) number K152538. The device is classified under product code GAD. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the JRP Wound Spreader?
JRP Wound Spreader is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13. The listed applicant is J.R. Parker, LLC. The 510(k) number is K152538.
When did JRP Wound Spreader receive FDA 510(k) clearance?
JRP Wound Spreader received FDA 510(k) clearance on 2016-04-13, under 510(k) number K152538.
Who is the listed applicant for JRP Wound Spreader?
The FDA 510(k) record lists J.R. Parker, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JRP Wound Spreader?
The FDA product code for JRP Wound Spreader is GAD.
関連する臨床試験
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関連機器（コード：GAD）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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