FDA 510(k)

BC-5D 血液学コントロール

K番号: K160606 · 2016-09-01

決定日2016-09-01

製品コードJPK

諮問委員会HE社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書に基づいて承認されており、PMA（プレマーケティング評価）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別情報も提供されています。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

BC-5D Hematology Control is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is R&D Systems, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01 under 510(k) number K160606. The device is classified under product code JPK. It was reviewed by the HE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the BC-5D Hematology Control?

BC-5D Hematology Control is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01. The listed applicant is R&D Systems, Inc.. The 510(k) number is K160606.

When did BC-5D Hematology Control receive FDA 510(k) clearance?

BC-5D Hematology Control received FDA 510(k) clearance on 2016-09-01, under 510(k) number K160606.

Who is the listed applicant for BC-5D Hematology Control?

The FDA 510(k) record lists R&D Systems, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for BC-5D Hematology Control?

The FDA product code for BC-5D Hematology Control is JPK.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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