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FDA 510(k)

テコクリエアチネート酵素試薬キット

K番号: K161527 · 2017-07-21

申請者Teco Diagnostics, Inc.
決定日2017-07-21
製品コードJFY
諮問委員会CH 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細については、以下のURLをご参照ください。 [URL]
決定大幅同等

医療機器の概要

Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21 under 510(k) number K161527. The device is classified under product code JFY. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit?

Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21. The listed applicant is Teco Diagnostics, Inc.. The 510(k) number is K161527.

When did Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit receive FDA 510(k) clearance?

Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit received FDA 510(k) clearance on 2017-07-21, under 510(k) number K161527.

Who is the listed applicant for Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit?

The FDA 510(k) record lists Teco Diagnostics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit?

The FDA product code for Teco Creatinine Enzymatic Reagent Kit is JFY.

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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