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FDA 510(k)

SCIg60 インファューザー

K番号: K161906 · 2016-12-01

申請者Emed Technologies Corporation
決定日2016-12-01
製品コードPKP
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

SCIg60 Infuser is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Emed Technologies Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01 under 510(k) number K161906. The device is classified under product code PKP. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SCIg60 Infuser?

SCIg60 Infuser is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01. The listed applicant is Emed Technologies Corporation. The 510(k) number is K161906.

When did SCIg60 Infuser receive FDA 510(k) clearance?

SCIg60 Infuser received FDA 510(k) clearance on 2016-12-01, under 510(k) number K161906.

Who is the listed applicant for SCIg60 Infuser?

The FDA 510(k) record lists Emed Technologies Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SCIg60 Infuser?

The FDA product code for SCIg60 Infuser is PKP.

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公式ソース

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