FDA 510(k)

FREND PSA PLUS（試薬カートリッジ）

K番号: K162378 · 2017-05-17

決定日2017-05-17

製品コードLTJ

諮問委員会IM 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の規制に従って製造・販売されています。製品は、510(k)通知書およびPMA（プレマーケティング評価）を通じて承認を受けています。臨床試験情報は、NCT（臨床試験登録番号）およびPMID（PubMed ID）で確認できます。詳細情報や製品の使用方法については、以下のURLをご参照ください。 [URL]

決定大幅同等

医療機器の概要

FREND PSA PLUS (reagent cartridge) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanoentek USA, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17 under 510(k) number K162378. The device is classified under product code LTJ. It was reviewed by the IM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the FREND PSA PLUS (reagent cartridge)?

FREND PSA PLUS (reagent cartridge) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17. The listed applicant is Nanoentek USA, Inc.. The 510(k) number is K162378.

When did FREND PSA PLUS (reagent cartridge) receive FDA 510(k) clearance?

FREND PSA PLUS (reagent cartridge) received FDA 510(k) clearance on 2017-05-17, under 510(k) number K162378.

Who is the listed applicant for FREND PSA PLUS (reagent cartridge)?

The FDA 510(k) record lists Nanoentek USA, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FREND PSA PLUS (reagent cartridge)?

The FDA product code for FREND PSA PLUS (reagent cartridge) is LTJ.

申請者としてNanoentek USA, Inc.を記載するその他の記録

K162754FREND ビタミンDテストシステム K153577FRENDテストステロンテストシステム K152422FREND™ フリーT4テストシステム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。