FDA 510(k)

Adscope 658 Electronic Stethoscope

K番号: K162589 · 2017-03-10

決定日2017-03-10

製品コードDQD

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Adscope 658 Electronic Stethoscope is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is American Diagnostic Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10 under 510(k) number K162589. The device is classified under product code DQD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Adscope 658 Electronic Stethoscope?

Adscope 658 Electronic Stethoscope is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10. The listed applicant is American Diagnostic Corp.. The 510(k) number is K162589.

When did Adscope 658 Electronic Stethoscope receive FDA 510(k) clearance?

Adscope 658 Electronic Stethoscope received FDA 510(k) clearance on 2017-03-10, under 510(k) number K162589.

Who is the listed applicant for Adscope 658 Electronic Stethoscope?

The FDA 510(k) record lists American Diagnostic Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Adscope 658 Electronic Stethoscope?

The FDA product code for Adscope 658 Electronic Stethoscope is DQD.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

Adscope 658 Electronic Stethoscope

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