FDA 510(k)

C-Line 歯列矯正用セラミックブラケット

K番号: K163467 · 2017-06-14

決定日2017-06-14

製品コードNJM

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

C-Line Orthodontic Ceramic Bracket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biocetec Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14 under 510(k) number K163467. The device is classified under product code NJM. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the C-Line Orthodontic Ceramic Bracket?

C-Line Orthodontic Ceramic Bracket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Biocetec Co., Ltd.. The 510(k) number is K163467.

When did C-Line Orthodontic Ceramic Bracket receive FDA 510(k) clearance?

C-Line Orthodontic Ceramic Bracket received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K163467.

Who is the listed applicant for C-Line Orthodontic Ceramic Bracket?

The FDA 510(k) record lists Biocetec Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for C-Line Orthodontic Ceramic Bracket?

The FDA product code for C-Line Orthodontic Ceramic Bracket is NJM.

申請者としてBiocetec Co., Ltd.を記載するその他の記録

K231635A-Line Advanced K190871バイオタックS 歯列矯正用ミニインプラント K182193Sライン

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。