シグン・アイム・ネイル
K番号: K163589 · 2017-07-20
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決定日2017-07-20
製品コードHSB
諮問委員会医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
[原文]
OR
[翻訳]
OR
注：原文が具体的な内容を含んでいないため、翻訳は単なる「OR」のままです。
決定大幅同等
医療機器の概要
SIGN IM Nail is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sign Fracture Care International. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20 under 510(k) number K163589. The device is classified under product code HSB. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the SIGN IM Nail?
SIGN IM Nail is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20. The listed applicant is Sign Fracture Care International. The 510(k) number is K163589.
When did SIGN IM Nail receive FDA 510(k) clearance?
SIGN IM Nail received FDA 510(k) clearance on 2017-07-20, under 510(k) number K163589.
Who is the listed applicant for SIGN IM Nail?
The FDA 510(k) record lists Sign Fracture Care International as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SIGN IM Nail?
The FDA product code for SIGN IM Nail is HSB.
申請者としてSign Fracture Care Internationalを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：HSB）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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