FDA 510(k)

3M クリアトレイアライナー

K番号: K163689 · 2017-01-27

決定日2017-01-27

製品コードNXC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

3M Clear Tray Aligner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is 3M Unitek Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27 under 510(k) number K163689. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 3M Clear Tray Aligner?

3M Clear Tray Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27. The listed applicant is 3M Unitek Corporation. The 510(k) number is K163689.

When did 3M Clear Tray Aligner receive FDA 510(k) clearance?

3M Clear Tray Aligner received FDA 510(k) clearance on 2017-01-27, under 510(k) number K163689.

Who is the listed applicant for 3M Clear Tray Aligner?

The FDA 510(k) record lists 3M Unitek Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3M Clear Tray Aligner?

The FDA product code for 3M Clear Tray Aligner is NXC.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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