ラクリフロー CL
K番号: K170247 · 2017-04-18
広告
医療機器の概要
よくある質問
What is the Lacriflow CL?
Lacriflow CL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18. The listed applicant is Kaneka Pharma America, LLC. The 510(k) number is K170247.
When did Lacriflow CL receive FDA 510(k) clearance?
Lacriflow CL received FDA 510(k) clearance on 2017-04-18, under 510(k) number K170247.
Who is the listed applicant for Lacriflow CL?
The FDA 510(k) record lists Kaneka Pharma America, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Lacriflow CL?
The FDA product code for Lacriflow CL is OKS.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてKaneka Pharma America, LLCを記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：OKS）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
広告