免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

DASH 3 ENFit注射器、DASH 3歪みENFit注射器、DASH 3 プラス ENFit注射器、DASH 3 プラス歪みENFit注射器、DASH 3 ENFit低用量先端注射器

K番号: K170371 · 2017-10-20

申請者Intervene Group Limited
決定日2017-10-20
製品コードPNR
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定大幅同等

医療機器の概要

DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intervene Group Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20 under 510(k) number K170371. The device is classified under product code PNR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe?

DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is Intervene Group Limited. The 510(k) number is K170371.

When did DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe receive FDA 510(k) clearance?

DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K170371.

Who is the listed applicant for DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe?

The FDA 510(k) record lists Intervene Group Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe?

The FDA product code for DASH 3 ENFit Syringe, DASH 3 Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 Plus ENFit Syringe, DASH 3 Plus Eccentric ENFit Syringe, DASH 3 ENFit Low Dose Tip Syringe is PNR.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

関連機器（コード：PNR）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252483経管注射器（20ml、60ml）Chirana T.Injecta,A.S.K253268プロジェクト経口/経腸給餌注射筒；プロジェクト再利用経口/経腸給餌注射筒（モデルA、モデルB）；プロジェクトENFitアダプター；プロジェクト経腸給餌注射筒キャップCMT Health PTE., Ltd.K251585Profoject™ 経腸栄養注射器CMT Health PTE., Ltd.K243652モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（401SE）；モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（403SE）；モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（406SE）；モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（412SE）；モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（435SE）；モノジェクト™ エンタル・シリンジ（ENFitコネクタ）（460SE）CardinalhealthK231300Nutricair エンタル・シリンジ（ENFit対応）Cair LglK222772口/経口注射器付ENFitコネクタAnhui Tiankang Medical Technology Co., Ltd.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑