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FDA 510(k)

非接触型赤外線額温計

K番号: K170662 · 2017-11-22

申請者Intrinity Global Limited
決定日2017-11-22
製品コードFLL
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

Non Contact Infrared Forehead Thermometer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intrinity Global Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22 under 510(k) number K170662. The device is classified under product code FLL. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Non Contact Infrared Forehead Thermometer?

Non Contact Infrared Forehead Thermometer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Intrinity Global Limited. The 510(k) number is K170662.

When did Non Contact Infrared Forehead Thermometer receive FDA 510(k) clearance?

Non Contact Infrared Forehead Thermometer received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K170662.

Who is the listed applicant for Non Contact Infrared Forehead Thermometer?

The FDA 510(k) record lists Intrinity Global Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non Contact Infrared Forehead Thermometer?

The FDA product code for Non Contact Infrared Forehead Thermometer is FLL.

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公式ソース

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